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    1. 普通臨床試驗方案設(shè)計規(guī)范

      時間:2022-07-02 11:00:26 輔助設(shè)計與工程計算 我要投稿
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      普通臨床試驗方案設(shè)計規(guī)范

        臨床試驗指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。 臨床試驗一般分為I、II、III、IV期臨床試驗和EAP臨床試驗。本章小編和大家分享普通臨床試驗方案設(shè)計規(guī)范,希望對你有所幫助。

      普通臨床試驗方案設(shè)計規(guī)范

        普通臨床試驗方案設(shè)計規(guī)范

        1. 確定處理因素 臨床試驗中,處理因素是指研究者施加的某種干預(yù)措施,主要是結(jié)合專業(yè),根據(jù)研究目的來選定少數(shù)幾個主要因素。對人體進行試驗,必須有臨床前的動物性研究作為依據(jù),經(jīng)動物實驗證實是有效、無害的干預(yù)措施才能過渡到人類機體研究,以不損害人體健康的原則下開展研究工作。當然患者有權(quán)中途退出正在進行的試驗。這一工作程序是對所有入選的患者,包括對照組的研究對象。

        2. 選擇研究對象 研究對象(又稱受試對象)的選擇取決于研究目的。研究者認為自己的選題有創(chuàng)新性且目的明確,可根據(jù)如下幾項原則選擇參與試驗的對象:

       、僦贫{入標準:納入標準應(yīng)有明確的診斷定義,診斷標準是公認的;研究對象具有普遍的代表性,能夠說明研究目的所要解答的問題。

        ②敏感群體:研究對象對干預(yù)措施是敏感的,才能突出干預(yù)措施的效果。一般而言,臨床試驗選擇中青年、病程和病情適中的患者作為研究對象較為理想。

       、壑贫ㄅ懦龢藴剩汗烙嬆承┗颊邔Ω深A(yù)措施會引發(fā)副作用,或病情較重,或伴有其他疾病的患者則不宜選為研究對象,以免影響試驗結(jié)果。

        ④研究對象的依從性:依從性是研究對象對干預(yù)措施的執(zhí)行、服從的態(tài)度,包括服藥、接受檢查、回答問題等。依從性好,所取結(jié)果讓人信服且客觀,這是防止測量偏倚的重要環(huán)節(jié)。依從性差者,要及時尋找原因,予以糾正。同時還須注意試驗執(zhí)行者(研究者)的依從性,例如主動性和責(zé)任心及相互間的工作協(xié)調(diào)性等。

       、荽_定樣本含量:在對干預(yù)措施有效性檢驗的同時還應(yīng)注意其不良反應(yīng)(副作用)的安全性檢驗。參與試驗的例數(shù)多少又是由α、β和δ=μ1-μ2所決定的,而這些參數(shù)定量標準完全是由研究者憑經(jīng)驗、查閱文獻或者預(yù)試驗摸索出來的,還要考慮試驗中途退出的受試者數(shù)量。

        3. 設(shè)置對照組 臨床試驗設(shè)置對照組的意義是為了充分顯示出干預(yù)措施的效應(yīng)。在設(shè)計時須注意幾點:

       、僖话悴辉O(shè)置無處理對照組(空白對照組):以常規(guī)方法或當今最有效方法作為對照組。

       、诟卟∷缆首鳛閷φ眨号R床經(jīng)驗說明某類疾病很難根治,且有高病死率,若能在短期內(nèi)治愈就有說服力。如某些惡性腫瘤、艾滋病等。

       、圩⒁鈺r間差的影響:臨床試驗中,同時對研究對象隨機分組的方式只在少數(shù)情況下才能進行。大多數(shù)情況下是試驗中途陸續(xù)加入的病人,試驗組與對照組、試驗組之間的一致性難以保證。設(shè)計時必須考慮到這種時間差對效應(yīng)的影響。

        4. 確定適合的設(shè)計類型 根據(jù)研究目的、處理因素的多少、結(jié)合專業(yè)要求選擇適合的設(shè)計方案。如評價單個因素的'效應(yīng),且受試對象較易選擇時,可采用完全隨機平行對照或分層隨機對照設(shè)計。若觀察時間短、異體配對難以實現(xiàn),且兩組前后差值均數(shù)較大時,可選用同源配對設(shè)計。若要研究兩個及以上因素且存在交互作用時,則可選用析因設(shè)計方法。交叉設(shè)計和序貫設(shè)計也是臨床試驗的常用方法。

        5. 擬定效應(yīng)指標 為了說明干預(yù)措施作用的大小,就必須有反映處理因素的效應(yīng)指標,如治愈率、病死率、復(fù)發(fā)率等。如何選擇效應(yīng)指標須注意如下幾點:

       、俦M可能選擇敏感度高、客觀性強、特異度高的指標。

        注意觀察處理與效應(yīng)之間的時序關(guān)系,受試對象在接受處理因素以后,在一定的時間內(nèi)會產(chǎn)生相應(yīng)的效果,結(jié)合專業(yè)選擇最佳時間測量效應(yīng)指標,時間過短過長都會產(chǎn)生偏倚,特別是時間過長其效應(yīng)也許已經(jīng)消失。

        ③多選硬指標,少用軟指標:不能計量測定的指標稱為軟指標,如臨床醫(yī)學(xué)中的癥狀、體征等,如疼痛、頭暈、惡心、咳嗽、發(fā)紺、乏力等。對于那些軟指標,應(yīng)盡量將其劃分為不同的等級,使之半定量化,并注意等級劃分的可行性,制訂出切實可行的半定量指標。有些看來是客觀的定性指標,如異常與正常、陽性與陰性、有效與無效,都含有軟指標成分。相對而言,硬指標是設(shè)計時常被采用。所謂硬指標是指經(jīng)各種設(shè)備、儀器精確測量的效應(yīng)指標。能夠真實地表達處理因素產(chǎn)生的效應(yīng),排除了主觀判斷誤差。

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