藥品銷售協(xié)議范本

　　在現(xiàn)在的社會生活中，大家逐漸認(rèn)識到協(xié)議的重要性，簽訂協(xié)議能夠保證雙方合作愉快。寫協(xié)議需要注意哪些問題呢？下面是小編精心整理的藥品銷售協(xié)議范本，歡迎閱讀與收藏。

藥品銷售協(xié)議范本1

　　需方：————

　　供方：————

　　根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，供需雙方達(dá)成以下協(xié)議：

　　本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________（投標(biāo)人名稱）（以下簡稱“投標(biāo)人”）為乙方按下述條款和條件簽署。

　　鑒于醫(yī)療機(jī)構(gòu)為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標(biāo)采購，并接受了投標(biāo)人對上述藥品的投標(biāo)（詳見投標(biāo)報價表）。本合同在此聲明如下：

　　1、本合同中的詞語和術(shù)語的含義與通用合同條款中定義相同。

　　2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋；

　�、磐稑�(biāo)人提交的投標(biāo)函和投標(biāo)報價表；

　　⑵藥品需求一覽表；

　�、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表；

　�、戎袠�(biāo)通知書。

　　3、投標(biāo)人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補(bǔ)缺陷。

　　4、合同所涉及的'藥品詳見附表。

　　5、本合同有效期壹年。合同期內(nèi)，如遇國家規(guī)定或新的文件決議，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。

　　6、此合同一式四份，市藥品、醫(yī)療器械（耗材）集中招標(biāo)監(jiān)督管理委員會、市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)管理委員會，甲方和乙方各一份。

　　甲方（蓋章）__________________

　　甲方代表（簽字）_______________

　　簽訂日期：______年______月______日

　　乙方（蓋章）__________________

　　乙方代表（簽字）__________________

　　簽訂日期：______年___月___日

藥品銷售協(xié)議范本2

　　甲方：________（供貨方）

　　乙方：________（購貨方）

　　為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》（GSP實施細(xì)則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

　　一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復(fù)印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復(fù)印件或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。

　　二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。

　　三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。

　　四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。

　　五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。

　　六、甲方所提供的進(jìn)口藥品，應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復(fù)印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。

　　七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的`規(guī)定，承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。

　　八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。

　　九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實施細(xì)則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權(quán)實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。

　　十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實并加蓋本方印簽，同時承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。

　　十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。

　　十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。

　　甲方：________（蓋章） 乙方：________（蓋章）

　　甲方代表：________（簽字） 乙方代表：________（簽字）

　　________年 ________月 ________日________ 年________ 月________ 日

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