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執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》考試大綱部分內(nèi)容調(diào)整通知
在日新月異的現(xiàn)代社會中，需要使用通知的情況越來越多，通知是用來發(fā)布法規(guī)、規(guī)章，轉(zhuǎn)發(fā)上級機(jī)關(guān)、同級機(jī)關(guān)和不相隸屬機(jī)關(guān)的公文，批轉(zhuǎn)下級機(jī)關(guān)的公文，要求下級機(jī)關(guān)辦理某項(xiàng)事務(wù)等。如何寫一份恰當(dāng)?shù)耐ㄖ兀肯旅媸切【幘恼淼膱?zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》考試大綱部分內(nèi)容調(diào)整通知，僅供參考，歡迎大家閱讀。
為做好20xx年國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作，受國家藥品監(jiān)督管理局委托，根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版)》(以下簡稱《大綱》)相關(guān)規(guī)定，確定20xx年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試藥事管理與法規(guī)科目考試大綱部分內(nèi)容調(diào)整事宜�，F(xiàn)通告如下：
一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細(xì)目和要點(diǎn)的考試內(nèi)容，涉及下述新政策、法規(guī)的，按照新政策、法規(guī)的規(guī)定掌握
(一)國務(wù)院發(fā)布的行政法規(guī)及相關(guān)規(guī)定
1.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的通知》(國辦發(fā)〔20xx〕5號);
2.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)“十四五”國民健康規(guī)劃的通知》(國辦發(fā)〔20xx〕11號);
3.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革20xx年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》(國辦發(fā)〔20xx〕14號)。
(二)國家市場監(jiān)督管理總局、人力資源社會保障部、國家藥品監(jiān)督管理局和國家醫(yī)療保障局發(fā)布的部門規(guī)章及相關(guān)規(guī)定
1.《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第58號);
2.《互聯(lián)網(wǎng)廣告管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第72號);
3.《人力資源社會保障部辦公廳關(guān)于單獨(dú)劃定部分專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格考試合格標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)事項(xiàng)的通知》(人社廳發(fā)〔20xx〕25號);
4.《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)〈藥品年度報(bào)告管理規(guī)定〉的通知》(國藥監(jiān)藥管〔20xx〕16號);
5.《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)〈藥物警戒檢查指導(dǎo)原則〉的通知》(國藥監(jiān)藥管〔20xx〕17號);
6.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品追溯碼標(biāo)識規(guī)范〉等2項(xiàng)信息化標(biāo)準(zhǔn)的公告》(20xx年 第50號);
7.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定〉的公告》(20xx年 第55號);
8.《國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》(20xx年 第62號);
9.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品召回管理辦法〉的公告》(20xx年 第92號);
10.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單(第一版)的公告》(20xx年 第111號);
11.《國家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范藥品網(wǎng)絡(luò)銷售備案和報(bào)告工作的公告》(20xx年 第112號);
12.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄6：藥品零售配送質(zhì)量管理〉的公告》(20xx年 第113號);
13.《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施〈國家中藥飲片炮制規(guī)范〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》(20xx年 第118號);
14.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定〉的公告》(20xx年 第124號);
15.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定〉的公告》(20xx年 第125號);
16.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定〉的公告》(20xx年 第126號);
17.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法〉的公告》(20xx年第15號);
18.《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈中藥注冊管理專門規(guī)定〉的公告》(20xx年 第20號);
19.《國家醫(yī)保局 人力資源社會保障部關(guān)于印發(fā)〈國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(20xx年)〉的通知》(醫(yī)保發(fā)〔20xx〕5號);
20.《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于進(jìn)一步做好定點(diǎn)零售藥店納入門診統(tǒng)籌管理的通知》(醫(yī)保辦發(fā)〔20xx〕4號)。
二、《大綱》調(diào)整的具體內(nèi)容
上述新政策、法規(guī)的相關(guān)內(nèi)容需要在《大綱》中有所體現(xiàn)，現(xiàn)將原《大綱》進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。主要調(diào)整內(nèi)容為：
(一)在第一大單元中，第一小單元第一細(xì)目增加“‘十四五’國民健康規(guī)劃重點(diǎn)任務(wù)”要點(diǎn);第二小單元第一細(xì)目增加“醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理”要點(diǎn);第三小單元第三細(xì)目“藥品追溯碼編碼要求”要點(diǎn)修改為“藥品追溯碼編碼和標(biāo)識規(guī)范要求”。
(二)在第三大單元中，第四小單元第一細(xì)目要點(diǎn)修改為“藥品召回和藥品質(zhì)量問題或者其他安全隱患的界定”和“藥品召回的分類與分級及監(jiān)管職責(zé)分工”;第四小單元第二細(xì)目要點(diǎn)修改為“藥品上市許可持有人及相關(guān)主體藥品召回的義務(wù)”和“調(diào)查評估、主動召回和責(zé)令召回的實(shí)施要求”。
(三)在第四大單元中，第一小單元第四細(xì)目的要點(diǎn)修改為“藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營的類型”和“藥品網(wǎng)絡(luò)銷售與平臺服務(wù)管理要求”。
(四)在第六大單元中，第四小單元第二細(xì)目增加“申請中藥品種保護(hù)的程序”和“中藥品種保護(hù)指導(dǎo)原則”要點(diǎn)。
(五)在第七大單元中，第一小單元第二細(xì)目增加“疫苗上市許可持有人主體責(zé)任”要點(diǎn);第六小單元第一細(xì)目要點(diǎn)“含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理”修改為“含特殊藥品復(fù)方制劑的生產(chǎn)與經(jīng)營管理”。
(六)在第十大單元中，第三小單元第一細(xì)目中刪除要點(diǎn)“未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口藥品的法律責(zé)任”。
本通告發(fā)布后，國家新印發(fā)或修訂的藥事管理法律法規(guī)原則上不再納入20xx年考試的內(nèi)容范圍。
特此通告。
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