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預防接種異常反應(yīng)報告制度
在人們越來越注重自身素養(yǎng)的今天，報告的使用頻率呈上升趨勢，通常情況下，報告的內(nèi)容含量大、篇幅較長。一起來參考報告是怎么寫的吧，下面是小編整理的預防接種異常反應(yīng)報告制度，希望能夠幫助到大家。
根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》、《預防接種工作規(guī)范》、《云南省疾控系統(tǒng)預防接種異常反應(yīng)監(jiān)測實施方案》制定本管理制度。
一、預防接種異常反應(yīng)，是指合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應(yīng)。
二、疑似預防接種異常反應(yīng)，是指在預防接種過程中或接種后發(fā)生的可能造成受種者機體組織器官、功能損害，且懷疑與預防接種有關(guān)的反應(yīng)。
三、各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、疾病預防控制機構(gòu)和接種單位及其執(zhí)行職務(wù)的人員是預防接種異常反應(yīng)的責任報告人。
四、責任報告人發(fā)現(xiàn)預防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報告后，應(yīng)當按照規(guī)定及時處理，填寫《預防接種異常反應(yīng)報告卡》，報送縣級疾病預防控制機構(gòu)。同時報當?shù)乜h級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門。藥品監(jiān)督管理部門。
五、出現(xiàn)死亡、嚴重殘疾或者組織器官損傷、群體性預防接種異常反應(yīng)或引起公眾高度關(guān)注的事件時，報告人應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后2小時以內(nèi)向所在地縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。六、發(fā)現(xiàn)預防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報告的疾病預防控制機構(gòu)也應(yīng)當按上述要求逐級上報上級業(yè)務(wù)部門。
七、屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的，按照應(yīng)急條例的規(guī)定進行報告。
八、報告內(nèi)容主要包括姓名、性別、年齡、兒童監(jiān)護人姓名、住百度址、接種疫苗名稱、劑次、接種時間、發(fā)生反應(yīng)時間和人數(shù)、主要臨床特征、初步診斷和診斷單位、報告單位、報告人、報告時間等。
九、接種門診人員在發(fā)現(xiàn)預防接種異常反應(yīng)、疑是預防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)門報告應(yīng)當及時向上級領(lǐng)導會同相關(guān)人員作出報告決定，并按規(guī)定程序及時報告。
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